Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Medikaments Paxlovid gegeben.
Das Mittel des US-Herstellers Pfizer besteht aus einer Kombination von Tabletten, die bei Patienten eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion verhindern sollen.
Nach Angaben von Pfizer soll das Mittel das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten um 89 Prozent senken. Der Wirkstoff Nirmatrelvir soll ein SARS-CoV-2-Protein hemmen und dadurch die Vermehrung des Virus stoppen.
In mancher Hinsicht ist dieses hochgepriesene Covid-Medikament jedoch sogar noch experimenteller als die Covid-Injektion des Pharmakonzerns. Es wurde sehr wenig getestet und kann ernste und unerwartete Nebenwirkungen verursachen.
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Paxlovid – Die giftige Anti-Corona-Pille von Pfizer
Jede Dosis Paxlovid besteht aus einer Tablette Ritonavir – einem wiederverwendeten alten HIV-Medikament – und zwei Tabletten eines neuen Medikaments namens Nirmatrelvir. Bei beiden Medikamenten handelt es sich um Proteaseinhibitoren.
Die Nirmatrelvir/Ritonavir-Tabletten sind für all diejenigen zugelassen, die positiv auf Covid getestet wurden, leichte oder mittelschwere Symptome haben und als «mit hohem Risiko für das Fortschreiten zu schwerem Covid-19» gelten.
Risikopatienten definiert Pfizer als über 60 Jahre alt, oder übergewichtig oder mit zu hohem Blutdruck. Oder eine Reihe anderer Dinge – einschliesslich des «anderer Bedingungen oder Faktoren (z. B. Rasse oder ethnische Zugehörigkeit), die bei Patienten ein hohes Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung darstellen können». Das ist eine extrem weit gefasste Definition.
Eine weitere alarmierende Tatsache ist, dass die Entscheidungen der USA und Kanadas, Nirmatrelvir/Ritonavir zuzulassen, nur auf Zwischenanalysen einer laufenden Studie beruhen. Diese Studie begann am 25. August 2021 und wird voraussichtlich am 24. April 2022 abgeschlossen sein.
Zum Zeitpunkt der Freigabe durch die US-amerikanischen und kanadischen Behörden waren insgesamt nur etwa 1000 Personen für die Behandlung mit Nirmatrelvir/Ritonavir randomisiert worden.
Darüber hinaus waren nur 13 Prozent dieser kleinen Anzahl Menschen 65 Jahre oder älter, und nur 3 Prozent waren 75 Jahre oder älter. Und selbst diese Zwischenergebnisse wurden im Studienbericht bis zum Äussersten manipuliert – im Falle der USA war dies einfach eine Pressemitteilung von Pfizer vom 5. November 2021.
Soweit ich feststellen kann, hat Pfizer zudem nicht einmal die Originaldaten veröffentlicht, die es Health Canada zur Verfügung gestellt hat. Darüber hinaus enthielt die Pressemitteilung des Unternehmens vom 17. Januar 2022, in der die Zulassung in Kanada angekündigt wurde, nur sehr wenige Details.
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Wie wird Paxlovid eingenommen?
Paxlovid kann von Patienten zuhause eingenommen werden. Die tägliche Dosis besteht aus zweimal drei Tabletten. Neben zwei Tabletten des Wirkstoffs Nirmatrelvir muss auch eine Tablette Ritonavir geschluckt werden, so die FDA.
Die Dauer der Einnahme ist auf fünf aufeinanderfolgende Tage beschränkt. Insgesamt müssen also 30 Tabletten des Kombi-Präparats Paxlovir eingenommen werden, und zwar innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome.
Ein Test in einer Petrischale durch Pfizer-Wissenschaftler soll übrigens gezeigt haben, dass es auch eine gewisse Wirkung gegen Omikron haben könnte. Auf der Grundlage dieser sehr dünnen Beweise berichten nun die Mainstream-Medien, dass «die Pillen voraussichtlich gegen Omikron wirksam sind».
Am 17. Dezember äußerte sich Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach zum Paxlovid-Medikament wie folgt:
Paxlovid könnte das stärkste Medikament gegen Omicron Variante werden. Zusammen mit Omicron angepassten Impfstoffen gäbe es Licht am Ende des Tunnels. https://t.co/jO6WGODuHg
— Prof. Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach) December 16, 2021
Paxlovid – Nebenwirkungen und Risiken
Beeinträchtigung des Geschmackssinns, Durchfall, Bluthochdruck und Muskelschmerzen sind nur einige der Nebenwirkungen von der Anti-Corona-Pille.
Ritonavir wird seit 1996 bei HIV-positiven Personen eingesetzt. Es ist allerdings bereits allgemein bekannt, dass es schwere, lebensbedrohliche Erkrankungen wie Bauchspeicheldrüsenentzündung, Herzrhythmusstörungen, Leberprobleme, schweren Hautausschlag und allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Nirmatrelvir/Ritonavir wurde auch nicht bei Menschen mit eingeschränkter Leberfunktion untersucht. Und weder Pfizer noch die Behörden warnen davor, dass Nirmatrelvir/Ritonavir nicht von Menschen eingenommen werden sollte, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine Leberfunktionsstörung entwickeln – zum Beispiel Menschen, die an Hepatitis B oder Hepatitis C erkrankt sind oder bei denen die Ergebnisse von Leberfunktionstests erhöht sind.
Eine weitere alarmierende Tatsache ist, dass die Entscheidung, Nirmatrelvir/Ritonavir zuzulassen, nur auf Zwischenanalysen einer laufenden Studie beruhen. Diese Studie begann am 25. August 2021 und wird voraussichtlich am 24. April 2022 abgeschlossen sein.
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Es war alles sehr vorhersehbar
Das zeigt sich schon daran, dass die US-Regierung mehr als einen Monat vor der FDA-Zulassung – am 18. November 2021 – ein 5,3-Milliarden-Dollar-Geschäft über 10 Millionen Nirmatrelvir/Ritonavir-Behandlungen (das heisst 530 US-Dollar pro Behandlung) unterzeichnet hat, wobei die FDA-Zulassung noch aussteht.
Dasselbe in Kanada: Am 3. Dezember 2021 gab die kanadische Regierung ihre Zusage bekannt, zunächst eine Million Nirmatrelvir/Ritonavir-Behandlungen von Pfizer zu kaufen, vorbehaltlich der Genehmigung durch Health Canada. Das entspricht einem Wert von etwa 690 Millionen kanadischen Dollar, wenn man von 530 US-Dollar pro Kurs ausgeht.
Ausserdem wurde Nirmatrelvir/Ritonavir überhaupt nicht an Menschen getestet, die geimpft wurden und/oder an «Covid» erkrankt waren. Auch bei schwangeren oder stillenden Frauen wurde das Medikament nicht getestet.
Pfizer erklärt auf Seite 12 der Produktmonographie, dass Paxlovid «nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden sollte, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt die potenziellen Risiken für den Fötus». Doch es gibt keine solche Warnung für die Verwendung von Nirmatrelvir/Ritonavir durch stillende Frauen.
Diese experimentelle Covid-Pille soll nun von zig Millionen Menschen eingenommen werden, weil wir uns angeblich in einer beispiellosen Krise der öffentlichen Gesundheit befinden, die einem Krieg ähnelt.
Fachleute betonen jedoch, dass Paxlovid kein Ersatz für eine Corona-Impfung ist. Es kommt erst zum Einsatz, man jemand bereits an Corona erkrankt ist, und schützt daher nicht vor der Infektion oder der Erkrankung.
Aber davor schützt auch der experimentelle Impfstoff nicht!
Quelle: Rosemary Frei – Die Alpenschau bedankt sich!
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